Mai multe medicamente antihelmintice care conțin substanța activă levamisol au fost retrase din circuitul farmaceutic din Republica Moldova, după o reevaluare a siguranței la nivelul Uniunii Europene, a anunțat Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM).
Studiile au arătat că levamisolul poate provoca leziuni ale sistemului nervos central chiar și după o singură administrare. Experții au constatat că nu există metode eficiente de reducere a riscului, iar simptomele pot apărea chiar și la câteva luni după tratament.
În Republica Moldova, măsura vizează medicamentele „Decaris” în dozele de 50 mg și 150 mg, care vor fi retrase din farmaciile din țară.
AMDM îndeamnă pacienții să raporteze reacțiile adverse asociate cu utilizarea medicamentelor ce conțin levamisol prin sistemul național de raportare spontană, folosind formularele disponibile pe pagina oficială a instituției, în secțiunea „Raportează o reacție adversă”.