Compania americană Eli Lilly a anunțat că orforglipron, noua sa pastilă pentru obezitate și diabet de tip 2, a îndeplinit obiectivele principale într-un studiu clinic avansat, deschizând calea pentru aprobarea globală.
În studiul ATTAIN-2, cea mai mare doză a medicamentului a dus la o pierdere medie în greutate de 10,5% (aprox. 10,4 kg) în 72 de săptămâni la pacienții cu obezitate și diabet de tip 2, comparativ cu 2,2% în grupul placebo. De asemenea, nivelurile de zahăr din sânge s-au îmbunătățit, iar majoritatea pacienților nu s-au mai încadrat la criteriile pentru diabet la finalul perioadei de testare.
Efectele secundare au fost în principal gastrointestinale (greață, vărsături, diaree), iar aproximativ 20% dintre pacienți au întrerupt tratamentul – un nivel similar cu cel observat în grupul placebo.
Orforglipron se diferențiază de tratamentele GLP-1 injectabile, precum Zepbound (Eli Lilly) și Wegovy (Novo Nordisk), prin faptul că nu este un medicament pe bază de peptide, ceea ce îi permite o absorbție mai ușoară și elimină restricțiile alimentare asociate unor pastile concurente.
Specialiștii consideră că apariția unui tratament oral eficient ar putea lărgi accesul pacienților la aceste terapii și ar reduce costurile. Eli Lilly estimează că medicamentul va fi disponibil pe piața globală „în aproximativ un an”.
Analiștii văd în această lansare o schimbare majoră pentru piața globală a tratamentelor împotriva obezității și diabetului, în condițiile în care peste 100 de milioane de americani suferă de obezitate, iar cererea pentru soluții eficiente și accesibile este în creștere.